药物测试

为了保证药剂制品的品质及安全，香港自2002年起开始采用「生产质量管理规范」（GMP）以规范西药制造。为确保药物在制造过程中使用的压缩空气不含有害或破坏性物质，因此，本中心能根据「国际医药品稽查协约组织」的标准，为各药物制造商提供压缩空气检测。

良好生产规范（GMP）已在香港自2002年以来通过的规范西药制造业，以保证药品的质量和安全。我们都知道，重要的是要确保在药品生产过程中，没有任何潜在危险或破坏性的材料在压缩空气的。其结果是，CMA测试是根据从药品检查公约和药品检查合作计划（PIC / S）标准提供测试的压缩空气。

我们不仅提供关于药物品质和安全的测试，我们诚意提供谘询服务，技术解决方案和培训，只要你需要支持你。我们深信我们在药物行业所获得的认可和认同能加强你的客户对你的药物产品的信心，满足您客户的需要！